紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理
紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理
吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分析的结果大相径庭。解决的办法有：基体加入法 元素分离等等．．．．......阅读全文
紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理
吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分
2022-05-23 15:52
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吸光值结果出现负值处理
故障：吸光值结果出现负值； 原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液； 检查：将参比液与样品液调换位置便知； 处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液；
2018-08-16 13:15
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每个药品都有自己特定的波长处会有最大吸收，紫外检测器搭配液相色谱分析仪共同测定药品的含量或者其作他分析用的，准确度较高。紫外分光光度计比较常用的就是检测紫外波长的最大最小吸收度，做鉴别用，还有就是在这个药品特定的最大吸收波长处测定吸光度，然后分析其含量或者溶出度。
2022-05-13 15:19
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2021-06-13 16:12
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分光光度计测定溶液的吸光值
蛋白质纯化实验中，将会测定
b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide
为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law
即可
2019-12-16 09:11
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液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
2021-10-28 14:45
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2021-05-26 15:58
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2022-04-01 16:09
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2021-11-23 12:20
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COD检测出现负值，是什么原因
COD检测出现负值一般有如下几个原因：1.水样和空白做混了，区分下水样和空白再做。2.水样COD很低，超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净，需要在试验前清洗干净。4.操作误差，比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障，建议仪器校准或返厂维修。
2024-02-19 16:35
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吸光度测定值的规定范围
你必须先做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定你能使用的吸光度范围。
2021-08-17 13:32
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磷含量测定的吸光度值
磷含量测定的吸光度值：应该将透过光的仪器读数值调整在全量程的1/4~3/4之间，过低与过高时仪器准确度欠佳。某些水和离子显色，其浓度与含量在一定范围内成正比，通过测定吸光度能求得其含量。只有绘制标准曲线作为参考，测定的吸光度和求得的含量才有可比性。因为吸光度的线性范围是有限的，所以必须稀释。做沉淀时
2022-09-28 10:02
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关于尿液分析仪测定出现负值的问题
大家总会提出为什么测定会出现负值的问题，我从仪器角度解释一下测定数据是如何计算出来的，如果大家能熟悉这一计算过程，对于出 现负值的原因查找会有帮助。咱就以2点终点法为例子吧 首先是吸光度度的计算，下图给出的是一个尿酸标本测定曲线，其中黑色圈内的测光点是我们计算用的，分别是15点与16点的吸光度
2019-05-17 14:54
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2021-04-29 16:25
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火焰原子吸收分光光度法测定银为什么出现负值
能原：
1、品空白吸光值高与低浓度标液相减标液负值
2、升温程灰化温度高造灰化阶段丢失部铅值要稳定要负值
仪器牌型号、升温曲线发
2018-07-10 15:00
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2021-05-14 18:28
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注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
2022-09-28 10:02
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粉末的紫外可见吸收光谱出现负值是怎么回事
测量是出现负值，说明空白溶液的吸光度大于样品液，这时得检查在供试液制备过程中是否出现差错；应该检查一下空的比色皿是否配对完好，如果几个比色皿之间习惯度差异比较大也可能造成上述现象；也有可能仪器坏了,用以前测试过的质粒做对照,再测一次,或者拿你现在测的样品去别的机子上测.PH值有时也会影响测试结果,如
2022-05-23 15:52
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2022-07-18 13:18
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原子吸收为何出现负值
1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0
2021-11-25 11:18
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2021-06-14 14:39
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紫外分光光度计吸光度的校正
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2021-05-12 11:36
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使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
2021-07-02 16:26
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2021-06-19 09:57
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2022-04-26 13:01
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2022-10-31 15:13
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实验中测得的吸光值是什么物质的吸光值
在一定温度，一定溶剂的情况下，不同物质或同一物质不同浓度下对于不同波长的光的吸收程度不同，根据这种特性可以测量出溶液中某种物质的浓度，或者判断溶液中有哪些物质。适用于微量测定。
2021-12-23 15:48
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紫外分光光度计颜色浅的测定值偏高
你没有说明检测时所用的波长,所以不能具体判定,但是如果用UV的话很有可能是比色皿的原因.石英玻璃可以完全透过紫外光和可见光（200～1000mn）,普通玻璃都不能透过紫外光（200～360mn）,但可以透过可见光（360～1000mn）.另外如果结果漂移的很厉害的话,建议你在检测的时候关闭所有人工光
2022-07-18 12:55
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DNA的Tm值测定实验_紫外分光光度法
当DNA 的稀盐溶液加热到80～100 ℃ 时, 双螺旋结构即发生解体, 两条链分开, 形成无规线团。一系列物化性质也发生改变: 260 nm区紫外吸收值增高(增色效应) , 粘度降低, 浮力密度降低等。本实验旨在准确理解DNA 的Tm 值的定义及测定Tm 值的意义，掌握DNA 的Tm 值的测定方法
2019-03-29 23:19
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